ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ ANABİLİM DALI

 

 DİĞER ARTRİTLER

 Prof.Dr.Bülent ERDEMLİ


1.OKRONOZİS

Alkaptonüri nedeniyle ortaya çıkan nadir bir dejeneratif artrit tipidir.Tirosin ve fenilalanin katobolizmasında rol alan homojentisik asit oksidaz enzim sistemindeki doğumsal defekt sebebiyle eklemlerde aşırı miktarda homojentisik asit depolanır ve bunların sonradan polimerize olmasıyla erken dejeneratif değişiklikler başlar. Eklem dışında kalp kapakçıkları,idrar ve disk mesafesinde de birikme olabilir.

 

2.PSÖRİATİK ARTROPATİ

Psöriazisli hastaların yaklaşık % 5 ila 10 unda eklem tutulumu olabilir. El ve ayaktaki küçük eklemler tutulur.Tırnaklarda pitting , çay tabağı parmak ve  pencil in cup deformitesi (DİP tutulumunda) tipiktir.

 

3.ENTEROPATİK ARTRİTLER

Crohn hastalığı ve Ülseratik kolitli hastaların % 10-20 sinde büyük yük taşıyan eklemler tutulabilir.

 

4.KRİSTAL DEPO HASTALIKLARI

 

GUT HASTALIĞI

Nükleik asit metabolizmasındaki bozukluk sebebiyle MSÜ(monosodyumürat) kristallerinin eklemlerde birikmesi sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır.İnflamatuar mediatörler olarak bilinen proteazlar,kemotaktik faktörler,PG ler lökotrien B4 ve serbest oksijen radikalleri MSÜ kristalleri tarafından aktive edilirler. Kristaller ayrıca trombositleri ve fagositozu ,İnterlökin-1 ve kompleman sistemide uyarırlar. Tekrarlıyan artrit atakları özellikle 40-60 yaşları arasındaki erkeklerde spesifik olarak ayak baş parmak MP eklemde (Podagra) görülür. Kronik vakalarda kristaller kulak heliksinde (Tofus), göz kapaklarında ,olekranon ve aşil tendonunda ve böbreklerde depolanır. Böbrek bu hastalıkta en sık etkilenen 2. organdır. Myeloproliferatif hastalıkların tedavisinde kullanılan kemoterapik ilaçlarda gut hastalığına yol açabilir. Teşhisde serum ürik asit seviyesinin yüksekliği spesifik değildir. MSÜ kristallerinin gösterilmesi ile kesin teşhis konmalıdır.Eklem aspirasyonunda ince, uçları incelen tarzdaki kristallerin görülmesi patognomoniktir. Başlangıç tedavisi İndometasin (75 mg) le olmalıdır.Ksantin oksidaz inhibitörü olan Allopurinol özellikle kronik vakalarda serum ürik asit seviyesini düşürmek için verilmelidir. Kolşisin ise rekurrent ataklar sonrası proflaksi için kullanılır.

KONDROKALSİNOZİS

Bir çok bozukluk yol açabilir. Bunlardan en sık olanı Kalsiyum pirofosfat depo hastalığıdır. Okronozis, hiperparatiroidizm, hipotiroidizm ve hemokromatozisde de görülebilir. Pirofosfat metabolizması ile ilgilidir. Genellikle yaşlı hastalarda özellikle diz ekleminde görülür.Kısa,künt romboid şeklindeki kristallerin depolanması tipiktir. Meniskular ve diğer fibrokartilaj yapılar sıklıkla etkilenir. Tedavisinde NSAİİ lar kullanılır.

 

KALSİYUM HİDROKSİAPATİT KRİSTAL DEPO HASTALIĞI

Kondrokalsinozis ve dejeneratif eklem hastalığı ile birliktedir. Diz ve omuz ekleminde sıklıkla destrüktif artropati gelişir.Omuzda rotator kafda kalsiyum fosfatın birikmesiyle zamanla yırtık gelişirki bu patolojiye Milwaukee omuz adı verilmektedir.

 

5.TÜBERKÜLOZ ARTRİTİ

Hematolojik yolla mycobacterium tuberculosisin eklemleri tutarak oluşturduğu kronik granülomatöz bir infeksiyondur. Vertebra ve alt ekstremite sıklıkla tutulur. % 80 vakada tek eklem tutulmuştur. Teşhisde PPD (+) olması, sinovyal sıvıda basilin görülmesi ve pirinç cisimciklerinin varlığı önem taşır. Radyolojik de; subkondral osteoporoz, kistik değişiklikler, kemik destrüksiyonu görülür.

 

6.FUNGAL ARTRİT

Yenidoğanlarda, AİDS li hastalarda ve ilaç kullananlarda sık görülür. Patojen sıklıkla candida albikansdır. Teşhisde KOH  preparatları yardımcı olur.tedavisinde 5-flusitosin kullanılır.

 

7.LYME HASTALIĞI

Bir siporoket olan borrelia burgdorferinin yol açtığı bir hastalıktır. Hastalığın 3 evresi vardır. I-Rash evresi: Boğa gözü şeklinde görünüm tipiktir.(eritema kronikum migrans) II-Nörolojik semptomlar: Bell paralizisi görülür. III-Artrit:Sinovyal sıvıda immun kompleksler ve kriyoglobulinler akkümüle olur.Teşhis ELISA testi ile konur.Tedavisinde doksasilin,amoksilin ve sefuroksim kullanılır.

8.HEMOFİLİK ARTROPATİ

X-linked resessif geçiş gösteren ve Faktör VIII eksikliği ile karekterize bir hastalıktır. En sık diz eklemi tutulur. Dirsek,ayak bileği, omuz ve vertebralarda tutulabilir.Eklem şişliği,hareket kısıtlılığı ve ağrı ile karekterizedir. Patellada düzleşme(Jordan belirtisi),interkondiler noçta genişleme,fomoral kondillerde büyüme radyolojide göze çarpar. İliak hemotoma bağlı femoral sinir felci gelişebilir. Tedavide faktör seviyelerini yükseltmek.atelleme,kompressif bandaj uygulama ve end stage artropatide ise total eklem replasmanı yapılmaktadır.

 9.ORAK HÜCRE HASTALIĞI

Hb SS nedeniyle kemiklerde özellikle femur başında osteonekroza yol açar. İleri safhalarında asetabular dejenerasyon nedeniyle total kalça protezi uygulanabilir. Salmonella ve stafilokok infeksiyonları sık görülür.

 


Akademik Kadro  Alt Birimler  Genel Bilgiler  Dersler

Linkler  Tarihçe  Yayınlarımız  Home  English